2. 按照既定计划进行项目的研发工作,及时、高效的完成分配的研发工作任务。
3. 查询文献专利,探索工艺路线,协助进行项目沟通,解决项目中遇到的问题。
4. 做好实验的记录工作,总结归纳项目的阶段性成果,按规定及时将相关资料整理归档,做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作。
5. 按照GMP和EHS标准体系及其他规章制度、做好实验器具的维护与保养工作。
6. 负责处理日常工作中遇到的技术问题及偏差的原因分析。
7. 了解原料药研究相关要求,配合注册人员,整理相关资料。
8. 完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1、本科以上学历,药物化学、有机合成等专业,有3年以上相关工作经验。
2、良好的团队合作精神,吃苦耐劳。
联系人：黄祥萍
即时通讯：
联系电话：0728-6402175
电子邮件：mail.qjzy@163.com
联系手机：0728-6402175
联系地址：潜江市章华南路特1号
湖北潜江制药股份有限公司成立时间为2009年09月18日，是一家专业从事药品生产、批发、零售；药品研发；经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术进出口业务（国家限定公司经营和国家禁止进出口商品及技术除外）；经营进料加工和“三来一补”业务；塑料包装用品生产、销售、进出口业务；房地产开发；物业管理；药品生产技术服务；房屋租赁；化工原料（不含危险化学品）批发、零售；医疗器械生产、销售、进出口业务；日用品百货、运动用品、日用化学品开发、生产、销售。
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