1、组织实施GMP有关质量管理的规定，定期向上级领导提出保证产品质量的意见和改进建议；
2、建立质量系统文件，并做到有效的维护、组织进行文件的回顾审核，并指导和审核各部门编写的质量系统文件；
3、组织自检工作，协同相关部门针对审计中发现的问题采取改进措施，确保相关措施得到有效执行；
4、指导偏差的管理工作，确保所有偏差都经过调查和及时处理；
5、组织完成对相关生产和相关检验的监管工作；
6、负责进行药品质量控制与检测体系的搭建与完善，需符合中国的法规标准；
7、负责质量控制相关SOP与文件体系建设；
8、负责QC部门人员工作职责的划分、工作安排；
任职要求：
1、有同等岗位的相关工作经验者；
2、熟悉新版GMP要求并有较强的文字撰写能力；
3、熟悉国家相关药品管理法律法规；
4、具备一定的组织协调能力和执行力。
工作地点：湖北省潜江市
我司地理位置十分便捷，旁边就是高速公路，距离动车站10分钟路程。
有意向者请电话联系：0728-6402091 熊小姐
联系人：黄祥萍
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湖北潜江制药股份有限公司成立时间为2009年09月18日，是一家专业从事药品生产、批发、零售；药品研发；经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术进出口业务（国家限定公司经营和国家禁止进出口商品及技术除外）；经营进料加工和“三来一补”业务；塑料包装用品生产、销售、进出口业务；房地产开发；物业管理；药品生产技术服务；房屋租赁；化工原料（不含危险化学品）批发、零售；医疗器械生产、销售、进出口业务；日用品百货、运动用品、日用化学品开发、生产、销售。
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